Un lote específico de pastillas para el hipotiroidismo ha sido retirado del mercado estadounidense debido a la posibilidad de que contenga una concentración de hormona tiroidea superior a la declarada. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) alertó sobre los riesgos asociados al consumo de dosis elevadas, especialmente para grupos vulnerables, aunque no se han reportado incidentes hasta la fecha. Se insta a los pacientes a verificar el lote y buscar asesoramiento médico.
En Estados Unidos, un conjunto de fármacos destinados al tratamiento de la tiroides hipoactiva fue retirado del comercio tras descubrirse que algunas píldoras podrían contener una cantidad de hormona tiroidea mayor a la señalada en el empaque, según comunicó la FDA.
La retirada voluntaria, ejecutada por Vitruvias Therapeutics, concierne únicamente al lote 504950 de Thyroid Tablets, USP 30 mg, distribuido a nivel nacional. De las 3,655 unidades puestas en circulación, 1,955 ya habían sido vendidas.
La FDA alertó que ingerir una dosis superior a la aconsejada puede desencadenar hipertiroidismo, con manifestaciones como disminución de peso, inquietud, agotamiento, presión arterial elevada y alteraciones del ritmo cardíaco. Los individuos de edad avanzada, las mujeres gestantes y los bebés enfrentan mayores peligros.
Hasta este momento, no se han registrado reacciones adversas vinculadas con el lote retirado. Las autoridades aconsejan a los pacientes verificar el número de lote y consultar con un profesional de la salud o un farmacéutico antes de interrumpir o modificar su terapia.
El medicamento puede ser identificado por el lote 504950, el código NDC 69680-166-00 y su fecha de caducidad, establecida para el 30 de septiembre de 2026. La FDA sigue monitoreando el producto y recomienda notificar cualquier efecto secundario relacionado con su ingestión.
